A distrofia muscular (DM) é um grupo de distúrbios genéticos hereditários caracterizados por fraqueza muscular progressiva e degeneração. Existem mais de 30 tipos diferentes de DM, cada um com sintomas, gravidade e idade de início variados. Algumas formas de DM afetam principalmente crianças, enquanto outras podem não aparecer até a idade adulta. Apesar das diferenças entre os vários tipos, um aspecto comum é o impacto na mobilidade.

Esclerose múltipla (EM) é um transtorno neurológico crônico que afeta o sistema nervoso central, causando inflamação e dano à bainha de mielina protetora que envolve as fibras nervosas. Esse dano interrompe o fluxo normal de impulsos elétricos ao longo dos nervos, resultando em uma ampla gama de sintomas que variam de pessoa para pessoa. A EM afeta mais de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo e, embora a causa da doença ainda seja desconhecida, acredita-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais desempenhe um papel.